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Caracterización de los pacientes con poliquistosis renal en una IPS de cuarto nivel en Barranquilla (Atl, Co) en el 2021

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datacite.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecspa
dc.contributor.advisorCadena Bonfanti, Andrés
dc.contributor.advisorGonzález Torres, Henry J.
dc.contributor.authorPenagos Ruiz, Johan Alexander
dc.contributor.authorMartínez Algarín, Mayron Daniel
dc.date.accessioned2023-01-12T16:40:58Z
dc.date.available2023-01-12T16:40:58Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractLa poliquistosis renal es una enfermedad genética, que a largo plazo y sin un control adecuado puede llevar a enfermedad renal crónica y por último a diálisis, deteriorando al paciente. Objetivo: Caracterizar epidemiológicamente a los pacientes con enfermedad renal poliquística en una IPS para establecer el perfil de los pacientes en la Región Caribe Colombiana entre los años 2010 y 2020. Metodología: Se presenta un estudio de tipo analíticos, retrospectivo, trasversal. La población estuvo conformada por los pacientes registrados en un CRF de una IPS de referencia de la Región Caribe Colombiana. Se realizaron medidas de tendencia central (promedio y desviación estándar) así como estadísticos de significancia y una evaluación de Riesgo Relativo para el desarrollo de ERC. Resultados: Se registraron un total de 44pacientes de proporción sexual 3 hombres por cada 4 mujeres (p: 0.2596). La edad promedio de los pacientes fue de 57.47±14 años. El 755 de los pacientes presentaron ERC y DM2, encontrándose relación entre estas dos comorbilidades (p < 0.05). El valor promedio de la Creatinina Sérica (CrSr) fue de 7.57±5.33mg/dL, sin diferencia entre las comorbilidades (p > 0.05). No se encontró una relación significativa entre alguna comorbilidad y algún estadio en específico de ERC. En cuanto al riesgo de desarrollar ERC en el paciente con poliquistosis renal, se encontró que la HTA y la DM2 juegan un papel importante en el desarrollo de esta en este tipo de paciente (RR < 1) siendo factores de riesgo. Conclusión: La poliquistosis renal es una enfermedad que no depende del sexo y que un alto porcentaje de los pacientes desarrollan ERC y el desarrollo de esta depende de la HTA y DM2 principalmente.spa
dc.description.abstractPolycystic kidney disease is a genetic disease that, in the long term and without adequate control, can lead to chronic kidney disease and finally to dialysis, deteriorating the patient. Objective: Epidemiologically characterize patients with polycystic kidney disease in an IPS to establish the profile of patients in the Colombian Caribbean Region between 2010 and 2020. Methodology: An analytical, retrospective, cross-sectional study is presented. The population was made up of patients registered in a CRF of a reference IPS of the Colombian Caribbean Region. Measurements of central tendency (mean and standard deviation) as well as significance statistics and an evaluation of Relative Risk for the development of CKD were performed. Results: A total of 44 patients with a sexual ratio of 3 men for every 4 women (p: 0.2596) were registered. The average age of the patients was 57.47 ± 14 years. 755 of the patients presented CKD and DM2, finding a relationship between these two comorbidities (p < 0.05). The average value of Serum Creatinine (CrSr) was 7.57±5.33mg/dL, with no difference between comorbidities (p > 0.05). No significant relationship was found between any comorbidity and any specific stage of CKD. Regarding the risk of developing CKD in patients with polycystic kidney disease, it was found that hypertension and T2DM play an important role in the development of this in this type of patient (RR < 1), being risk factors. Conclusion: Polycystic kidney disease is a disease that does not depend on sex and that a high percentage of patients develop CKD and the development of this depends mainly on AHT and DM2.eng
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12442/11693
dc.language.isospaspa
dc.publisherEdiciones Universidad Simón Bolívarspa
dc.publisherFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectPoliquistosis renalspa
dc.subjectDiabetes mellitusspa
dc.subjectHipertensión arterialspa
dc.subjectEnfermedad renal crónicaspa
dc.subjectPolycystic kidney diseaseeng
dc.subjectDiabetes mellituseng
dc.subjectArterial hypertensioneng
dc.subjectChronic kidney diseaseeng
dc.titleCaracterización de los pacientes con poliquistosis renal en una IPS de cuarto nivel en Barranquilla (Atl, Co) en el 2021spa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/otherspa
dc.type.spaOtrosspa
dcterms.referencesWarren KS, McFarlane J. The Bosniak classification of renal cystic masses. BJU Int. 2005 May;95(7):939–42.eng
dcterms.referencesDámaso EO, Cascón LH, Socorro CRH, Medina DR. Protocolo diagnóstico y tratamiento de la enfermedad quística renal. Med - Programa Form Médica Contin Acreditado. 2015 May;11(80):4819–22.spa
dcterms.referencesHan BK, Kim DS, Lee NK. The Natural History of Simple Renal Cysts in Adults. Korean J Urol. 2006;47(1):80.eng
dcterms.referencesRubio San Simón A, Carbayo Jiménez T, Vara Martín J, Alonso Díaz C, Espino Hernández M. Poliquistosis renal autosómica recesiva en el siglo xxi: seguimiento y evolución a largo plazo. An Pediatría. 2019 Aug;91(2):120–2.spa
dcterms.referencesGrünfeld JP, Joly D. Poliquistosis renal y otras nefropatías hereditarias. EMC - Tratado Med. 2002;6(2):1–5.spa
dcterms.referencesTorres-Sánchez MJ, Ávila-Barranco E, Esteban de la Rosa RJ, Fernández-Castillo R, Esteban MA, Carrero JJ, et al. Relación entre función y volumen renal en la poliquistosis renal autosómica dominante: estudio transversal. Rev Clínica Española. 2016 Mar;216(2):62–7.spa
dcterms.referencesCriado C, Melgosa M. Enfermedad quística renal. An Pediatría Contin. 2008 Oct;6(5):258–65.spa
dcterms.referencesMartínez V, Trasancos C, Ramos F, Alcázar C, Cabezuelo JB, García M. Poliquistosis renal autosómica recesiva diagnosticada en mujer de 39 años con fallo renal y calambres. Nefrología. 2016 May;36(3):318–20.spa
dcterms.referencesKalfa N, Veyrac C, Dubois C, Morin D, Lopez C, Averous M. Malformaciones congénitas del riñón. EMC - Urol. 2010 Jan;42(1):1–21.spa
dcterms.referencesRobayna SM, Cascón LH, Díaz NV, Pérez JCR. Nefropatías hereditarias y congénitas. Med - Programa Form Médica Contin Acreditado. 2015 May;11(80):4793–802.spa
dcterms.referencesTorra R. Tratamiento de la poliquistosis renal autosómica dominante. Med Clin (Barc). 2014 Jan;142(2):73–9.spa
dcterms.referencesGambí Pisonero D, Sancho Calatrava E, Pinardo Zabala A, Menéndez Sánchez P. Poliquistosis renal complicada simulando una colecistitis aguda. Semer - Med Fam. 2010 Mar;36(3):168–70.spa
dcterms.referencesCaballero Alcalde, C; Calleja Hernández, MA; Escoda Ruiz, L; Espasa Triquell, N; Estévez Lucas, J; Fraga Rodríguez, GM; Garófano López, R; Gómez Gómez, A; Górriz Teruel, JL; Julián Mauro, JC; Luque Llaosa, MB; Matamala Gastón, AM; Molinuevo Tobalina, JA; M. Libro Blanco de la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PQRAD) en España. Segunda ed. Alianza frente a la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PQRAD); 2016.spa
dcterms.referencesLizarraga AI, Frutos DB De. Enfermedades quísticas renales. 2014;(1).spa
dcterms.referencesMontaña A, Patiño N, Larrate C, Zambrano FA, Martínez J, Lozano H, et al. Actualización en enfermedad renal poliquística. Rev la Fac Med. 2018 Jan;66(1):107–16.spa
dcterms.referencesÁlvarez SD. Enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Rev Cubana Pediatr. 2007;79(3):11–3.spa
dcterms.referencesEcder T. Statins in the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2016 Aug;31(8):1194–6.eng
dcterms.referencesGutiérrez Junquera C, Vidal Company A, Atienzar Tobarra M, Ruiz Cano R, Tébar Gil R. Fibrosis hepática congénita y enfermedad poliquística renal autosómica recesiva. An Esp Pediatr. 2000;52(5):473–5.spa
dcterms.referencesNardiello N A, Lagomarsino F E, Baquedano D P, Aglony I M. Quistes renales, manifestación de diversas patologías. Rev Med Chil. 2007 Jan;135(1):111–20.spa
dcterms.referencesTobal DD, Noboa O. Poliquistosis renal autosómica dominante: necesidad de diagnóstico y tratamiento oportuno. Rev Médica del Uruguay. 2014;30(3):184–92.spa
dcterms.referencesMilutinovic J, Schabel SI, Ainsworth SK. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease With Liver and Pancreatic Involvement in Early Childhood. Am J Kidney Dis. 1989;13(4):340–4.eng
dcterms.referencesFraile Gmez P, Garca-Cosmes P, Tabernero Romo JM. Enfermedades quisticas renales y malformaciones congenitas. Med - Programa Form M?dica Contin Acreditado. 2007 Jun;9(81):5219–27.eng
dcterms.referencesGagnadoux MF. Enfermedades quísticas renales. EMC - Pediatría. 2003 Jan;38(3):1–4.spa
dcterms.referencesAriceta G, Lens Neo XM. Poliquistosis renal autosómica recesiva. Nefrologia. 2003;23(SUPPL.1):23–8.spa
dcterms.referencesIsabel A, García M, Martínez M, García M, Fontes J, Martínez A, et al. Panorámica de la poliquistosis renal autosómica dominante en una región del sur de Espa na. 2017;8(2):190–6.spa
dcterms.referencesBelas O, Elalouf V, Peyromaure M. Quistes simples del riñón: diagnóstico y tratamiento. EMC - Urol. 2015 Jun;47(2):1–10.spa
dcterms.referencesRevista cubana de medicina. Editorial Ciencias Médicas;spa
dcterms.referencesGuatibonza Y, Rodriguez R, Cordoba J ZI. Actualidad de la enfermedad renal poliquística. Univ Médica. 2013;54(1):53–68.spa
dcterms.referencesTorra R. Tratamiento de la poliquistosis renal autosómica dominante. Med Clin (Barc). 2014;142(2):73–9.spa
dcterms.referencesLeyva de la Torre C, Dávalos Iglesias JM, Llerena Ferrer B, Yera Alos I. Hipertensión arterial y su repercusión cardiovascular en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Hipertensión. 2006;23(3):80–5.spa
dcterms.referencesGaitán Tocora DG, del Valle KMP, Hernández Sevillano B, Zapata Balcázar AP, de la Fuente G de A. Diagnostic protocol and treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease. Med. 2019;12(83):4906–8.eng
dcterms.referencesPanizo N, Goicoechea M, de Vinuesa SG, Arroyo D, Yuste C, Rincón A, et al. Chronic kidney disease progression in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Nefrologia. 2012;32(2):197–205eng
dcterms.referencesCarrillo-Esper R, Suárez-Mendoza AC, Calvo-Carrillo B. Enfermedad renal poliquística. Gac Med Mex. 2003;139(3):286–7.spa
dcterms.referencesNieto-Ríos JF, Serna-Higuita LM, Builes-Rodriguez SA, Restrepo-Correa RC, Aristizabal-Alzate A, Ocampo-Kohn C, et al. Resultados clínicos de trasplantes de riñón en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal secundaria a nefritis lupus, enfermedad poliquística renal y nefropatía diabética. Colomb Med. 2016;47(1):51–8.spa
dcterms.referencesRodríguez-Faba O, Breda A, Villavicencio H. Trasplante renal y poliquistosis: consideraciones quirúrgicas. Actas Urológicas Españolas. 2014 Jan;38(1):28–33.spa
oaire.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
sb.programaEspecialización en Medicina Internaspa
sb.sedeSede Barranquillaspa

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