Tasa de detección de trisomía 21, 18 y 13 en I trimestre con factores maternos y marcadores ecográficos

datacite.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecspa
dc.contributor.advisorRueda Ordoñez, Carol Gisela
dc.contributor.authorRuiz Portacio, Ity María
dc.contributor.authorSegovia Muñoz, Dolores Cristina
dc.date.accessioned2022-12-06T13:38:36Z
dc.date.available2022-12-06T13:38:36Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractExiste una amplia evidencia de que se puede proporcionar una detección eficaz de anomalías cromosómicas importantes en el primer trimestre del embarazo, la ecografía de primer trimestre tiene como importancia datar y determinar viabilidad del embarazo entre otras, dando una mejor valoración morfológica, tomando gran importancia para el cribado de trisomía 21, 13 y 18. Se ha demostrado que la adición de marcadores ecográficos del primer trimestre como la translucencia Nucal (TN), hueso nasal (HN), valoración del conducto venoso (DV) y la velocidad de la válvula tricúspide (VVT), mejora el rendimiento de la detección. Objetivos: Determinar tasa de detección de aneuploidías en modelo de tamizaje genético que incluye factores maternos y marcadores ecográficos, calculando el riesgo con la calculadora de la Fetal Medicine Foundation y realizando diferentes puntos de corte para la población de alto riesgo: Mayor de 1 en 250, Mayor de 1 en 100 y mayor de 1 en 50. Metodología: Se realizo un estudio retrospectivo, de mujeres embarazadas entre la semana 11 – 13.6, con ecografías realizadas en la unidad de Medicina Maternofetal de Colombia, ubicada en la ciudad de Bucaramanga, en el periodo comprendido de junio de 2017 a junio 2021. Se tomaron marcadores ecográficos del feto como: translucencia nucal (TN), longitud cráneo caudal (LCC), ductus venoso, velocidad de válvula tricúspidea y frecuencia cardiaca fetal. Registrando valores cualitativos, numéricos y factores maternos como edad de la madre, Se realizó análisis epidemiológico enfocado en encontrar la mejor tasa de detección, en diferentes puntos de cortes en el cálculo de riesgo para trisomías entre cortes de 1:250, 1:100 y 1:50, obtener resultados de sensibilidad y especificidad en falsos positivos y falsos negativos.spa
dc.description.abstractThere is ample evidence that it can provide an effective detection of important chromosomal abnormalities in the first trimester of pregnancy, the first trimester ultrasound is important to date and determine viability of pregnancy among others, giving a better morphological assessment, taking great importance for the screening of trisomy 21, 13 and 18. The addition of first trimester ultrasound markers such as Nuchal translucency (NT), nasal bone (NB), ductus venosus (DV) assessment and tricuspid valve velocity (TVV) has been shown to improve detection performance. Objectives: To determine the aneuploidy detection rate in a genetic screening model that includes maternal factors and ultrasound markers, calculating the risk with the Fetal Medicine Foundation calculator and performing different cut-off points for the high-risk population: greater than 1 in 250, greater than 1 in 100 and greater than 1 in 50. Methodology: A retrospective study was conducted, of pregnant women between 11 - 13.6 weeks, with ultrasound scans performed at the Maternal-Fetal Medicine unit of Colombia, located in the city of Bucaramanga, in the period from June 2017 to June 2021. Fetal ultrasound markers were taken such as: nuchal translucency (NT), caudal cranial length (CCL), ductus venosus, tricuspid valve velocity and fetal heart rate. An epidemiological analysis was performed focused on finding the best detection rate at different cut-off points in the calculation of risk for trisomies between cut-offs of 1:250, 1:100 and 1:50, obtaining results of sensitivity and specificity in false positives and false negatives.eng
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12442/11629
dc.language.isospaspa
dc.publisherEdiciones Universidad Simón Bolívarspa
dc.publisherFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionaleng
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectTrisomíasspa
dc.subjectAneuploidíasspa
dc.subjectCribado prenatalspa
dc.subjectDuctus venosospa
dc.subjectTranslucencia nucal fetalspa
dc.subjectMarcadores ecográficosspa
dc.subjectHueso nasalspa
dc.subjectVelocidad de válvula tricúspidespa
dc.subjectTrisomieseng
dc.subjectAneuploidieseng
dc.subjectPrenatal screeningeng
dc.subjectDuctus venosuseng
dc.subjectFetal nuchal translucencyeng
dc.subjectUltrasound markerseng
dc.subjectNasal boneeng
dc.subjectTricuspid floweng
dc.titleTasa de detección de trisomía 21, 18 y 13 en I trimestre con factores maternos y marcadores ecográficosspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/otherspa
dc.type.spaOtrosspa
dcterms.referencesMedicina fetal e. Gratacos, capitulo 10 y capitulo 11.spa
dcterms.referencesLikelihood ratios to apply for nasal bone, ductus venosus and tricuspid flow at the 11-13 weeks' scan in down syndrome screening, 23 de abril de 2013 Publicado en línea: 27 de junio de 2013. DOI: 10.1159/000351854eng
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dcterms.referencesFirst-Trimester Screening for Trisomies 21, 18 and 13 by Ultrasound and Biochemical Testing. November 13, 2013 Published online: December 18, 2013 Fetal Diagn Ther DOI: 10.1159/000357430eng
dcterms.referencesThe First Trimester Screening module 2012 algorithm, The Fetal Medicine Foundation URL:https://The 11-13 weeks scan | Education | Welcome to the Fetal Medicine Foundationeng
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dcterms.referencesGuía de práctica clínica Detección de anomalías congénitas en el recién nacido Sistema General de Seguridad Social en Salud – Colombia Libe Libertad y Orden rtad y Orden COLCIENCIAS Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación 2013 - Guía No. 03.spa
oaire.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
sb.programaEspecialización en Ginecología y Obstetriciaspa
sb.sedeSede Barranquillaspa

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