Guía de práctica clínica para glomerulonefritis membranosa
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Archivos
Fecha
2017
Autores
Aroca Martínez, Gustavo José
Conde, Juan Carlos
Castillo, Luis
Almendrales Escobar, Lisneth
Domínguez Vargas, Alex Alfredo
Mora Hernández, María Auxiliadora
Silva Díaz, Diana Carolina
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Ediciones Universidad Simón Bolívar
Resumen
La nefropatía membranosa (NM) constituye una de las causas más frecuentes de síndrome
nefrótico en sujetos adultos y ancianos, mientras que en niños y adolescentes es rara. La incidencia
se sitúa en unos 5-10 casos por millón de población y año. Es una enfermedad causada por antígenos
específicos y anticuerpos dirigidos contra ellos, que se depositan en la cara externa de la membrana
basal glomerular. Clásicamente se han diferenciado dos grandes subtipos de NM, las NM primarias
o idiopáticas (NMI) y las NM secundarias. En las primeras, el antígeno responsable era desconocido
y no existía una enfermedad o fármaco relacionado con el desencadenamiento del cuadro, mientras
que en las segundas el proceso era causado por enfermedades sistémicas, tumores, infecciones o
fármacos diversos. En los últimos años se ha logrado identificar el antígeno podocitario contra el
que se desencadena el proceso de formación de anticuerpos (autoinmunidad) en un 60-75 % de
los casos de NMI.
Descripción
Palabras clave
Glomerulonefritis, Nefrología, Glomerulonefritis – Patología, Riñones – Enfermedades
