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Características clínicas, radiológicas y estado de discapacidad de adultos con diagnóstico del espectro de neuromielitis óptica: un estudio multicentrico en Barranquilla 2018-2019-I

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dc.contributor.advisorMárquez Mendoza, Moisés Alberto
dc.contributor.advisorBerdugo Romero, Oscar
dc.contributor.advisorVargas Manotas, José Enrique
dc.contributor.authorVásquez Pacheco, Samael Francisco
dc.contributor.authorLozano Andrade, Zahir
dc.date.accessioned2019-12-17T14:49:00Z
dc.date.available2019-12-17T14:49:00Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractLa neuromielitis óptica (NMO) es un síndrome inflamatorio del SNC distinto de la esclerosis múltiple (EM) que se asocia con los anticuerpos séricos de inmunoglobulina G de aquaporina-4 (IgG-AQP4). Los criterios diagnósticos previos de NMO requerían compromiso del nervio óptico y la médula espinal, pero puede ocurrir un compromiso del SNC más restringido o más extenso. Método: Se trata de un estudio descriptivo, de corte transversal y no experimental, se estudiaron una serie de casos, que incluyó a todos los pacientes con diagnóstico de NMO/NMOSD que asistieron a diferentes centros de salud en la ciudad de Barranquilla-Atlántico en el año 2018 – 2019-1. Resultados: El estudio conto con la participación de 20 pacientes, de edad media 39,8. Se evidenció que el diagnostico de NMOSD es predominante en el sexo femenino, en ocasiones se confunde con EM, en la población del estudio fue de un 15%, el 75% de los paciente tenían IgG-AQP4 positiva, solo el 15% presento AQP4-IgG negativa, finalmente el 10% no tenía la prueba disponible, el tipo de recaída más frecuente fue la mielitis aguda y la neuritis óptica unilateral, ningún paciente cumplió criterios para otra enfermedad sistémica, en general se observó una mejor evolución de la EDSS con el tratamiento recibido, se realizó una prueba estadística de t-Student de muestras relacionadas, con el propósito de saber si hubo mejora durante el transcurso del tratamiento, con un Nivel de Confianza de 95% (p=0,05), arrojando un valor p=0,0001, determinando que si existe una reducción de la EDSS después del tratamiento indicado. Conclusiones: Este estudio se constituye en la primera caracterización clinicoradiologica del espectro de la neuromielitis óptica en la costa Atlántica y la evaluación de la discapacidad de estos pacientes de acuerdo al tratamiento recibido. Es una patología variable en su clínica y lesiones del SNC; una buena historia clínica e identificación de lesiones típicas, se puede hacer un diagnóstico adecuado y rápido para el manejo y estudio de esta patología; y reducir las consecuencias en los niveles de discapacidad del paciente.spa
dc.description.abstractOptic neuromyelitis (NMO) is an inflammatory CNS syndrome other than multiple sclerosis (MS) that is associated with the serum immunoglobulin G antibodies of aquaporin-4 (IgG-AQP4). Previous diagnostic criteria for NMO required optic nerve and spinal cord involvement, but a more restricted or more extensive CNS involvement may occur. Method: This is a descriptive, cross-sectional and non-experimental study, a series of cases were studied, which included all patients diagnosed with NMO / NMOSD who attended different health centers in the city of Barranquilla-Atlántico in The year 2018 - 2019-1. Results: The study had the participation of 20 patients, of average age 39.8. It was evidenced that the diagnosis of NMOSD is predominant in the female sex, sometimes it is confused with MS, in the study population it was 15%, 75% of the patients had positive IgG-AQP4, only 15% presented AQP4 -IgG negative, finally 10% did not have the available test, the most frequent type of relapse was acute myelitis and unilateral optic neuritis, no patient met criteria for another systemic disease, in general a better evolution of EDSS was observed with the treatment received, a statistical test of t-Student of related samples was performed, in order to know if there was improvement during the course of treatment, with a Confidence Level of 95% (p = 0.05), throwing a value p = 0.0001, determining that there is a reduction in EDSS after the indicated treatment. Conclusions: This study constitutes the first clinicoradiological characterization of the spectrum of optic neuromyelitis in the Atlantic coast and the evaluation of the disability of these patients according to the treatment received. It is a variable pathology in your clinic and CNS lesions; a good clinical history and identification of typical lesions, an adequate and rapid diagnosis can be made for the management and study of this pathology; and reduce the consequences on the patient's disability levels.eng
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12442/4484
dc.language.isospaspa
dc.publisherEdiciones Universidad Simón Bolívarspa
dc.publisherFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAcuaporina 4spa
dc.subjectEnfermedad desmielinizantespa
dc.subjectNeuromielitis ópticaspa
dc.subjectNeuritis ópticaspa
dc.subjectAquaporin 4eng
dc.subjectDemyelinating diseaseeng
dc.subjectOptic neuromyelitiseng
dc.subjectOoptic neuritiseng
dc.titleCaracterísticas clínicas, radiológicas y estado de discapacidad de adultos con diagnóstico del espectro de neuromielitis óptica: un estudio multicentrico en Barranquilla 2018-2019-Ispa
dc.typeOtherspa
dcterms.referencesLopategui CI, Cervantes LlM, Pentón RG. Neuromielitis óptica: Principales diferencias con la esclerosis múltiple . Anales de Medicina Interna . scieloes. 2008, 25: 294–6.spa
dcterms.referencesTesar J, Millan V, Molina R. Optic neuropathy and central nervous system disease associated with Sjögren’s syndrome. Am J Med. 1992;92:686–92.eng
dcterms.referencesGiorgi D, Balacco G, Bonomo L. The association of optic neuropathy with transverse myelitis with systemic lupus erythematosus. Rheumatology. 1999;32:191–2.eng
dcterms.referencesLópez MP. Enfermedades Desmielinizantes Agudas del sistema Nervioso Central. Cuad Neurol. 2001;25:117–33.spa
dcterms.referencesMatiello M, Jacob A WD y C. Neuromyelitis optica. Curr Opin Neurol. 2007;20:255–60.eng
dcterms.referencesPapadopoulos MC, Verkman AS. Aquaporin 4 and neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2012;11(6):535–44.eng
dcterms.referencesReyes MA, Viviana Á, Granados N, Ramírez SF. Trabajo original Espectro de neuromielitis óptica en Colombia , primera caracterización clínico imagenológica en tres centros de Bogotá Spectrum of optic neuromyelitis in colombia , first characterization clinical and radiological in three centers of B ogotá. 2016;32(3):190–202.spa
dcterms.referencesCabrera J, Kurtzke J, González A, Rodríguez RL. An epidemiological study of neuromyelitis optica in Cuba. J Neurol. 2009;256(1):35–44.eng
dcterms.referencesAsgari N, Lillevang S, Skejoe H, Falah M, Stenager E, Kyvik K. A population-based study of neuromyelitis optica in Caucasians. Neurology. 2011;76(18):1589–95.eng
dcterms.referencesRivera JF, Kurtzke J, Booth V, V TC. Characteristics of Devic’s disease (neuromyelitis optica) in Mexico. J Neurol. 2008;255(5):710–5.eng
dcterms.referencesCortés P, Ortiz L, Rodríguez W. Caracterización clínica de pacientes con trastornos del espectro de neuromielitis óptica en la ciudad de Bogotá – Colombia. Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario Escuela de Medicina; 2019.spa
dcterms.referencesSolano A, Guzmán M. Pacientes con Neuritis Optica que Consultaron al Servicio de Oftalmología del Hospital de San José. Rev Soc Colomb Oftalmol. 2014;47(3):223–31.spa
dcterms.referencesArias M. De la enfermedad de Devic al “ espectro de la neuromielitis óptica ”: una historia inconclusa que se extiende a lo largo de tres siglos. 2017.spa
dcterms.referencesRodríguez AI, Gil D, Restrepo JF, Gamarra AI. Historia de la enfermedad de Devic History of Devic ’ s disease. 2011;18:271–84.eng
dcterms.referencesMeza C, Henríquez A, Jara A, Canales P. Aspectos clínicos en el espectro deneuromielitis óptica: revisión de la literatura. Rev Chil Neuro-Psiquiatria. 2016;54(3):228–38.spa
dcterms.referencesRioja M, Cort BB, Mart CE, Mart M. Enfermedad de Devic. Rev la Fac Med la UNAM. 2017;61(1):26–32.spa
dcterms.referencesRash JE, Yasumura T, Hudson CS, Agre P NS. Direct immunogold labeling of aquaporin-4 in square arrays of astrocyte and ependymocyte plasma membranes in rat brain and spinal cord. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:11981–86.eng
dcterms.referencesKleiter I, Hellwig K BA. Failure of natalizumabto prevent relapses in neuromyelitis optica. Arch Neurol. 2012;69:239–45.eng
dcterms.referencesMin J, Kim B, Lee K. Development of extensivebrain lesions following fingolimod (FTY720) treatmentin a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder. Mult Scler. 2012;18:113–5.eng
dcterms.referencesEtemadifar M, Nasr Z, Khalili B, Taherioun M, Vosoughi R. Epidemiology of Neuromyelitis Optica in the World: A Systematic Review and Meta-Analysis. Mult Scler Int. 2015. 2015;25:8.eng
dcterms.referencesPandit L, Asgari N, Apiwattanakul M, Palace J, Paul F, Leite M, et al. Demographic and clinical features of neuromyelitis optica: A review. Mult Scler. 2015;21(7):845–53.eng
dcterms.referencesPatterson SL, Goglin SE. Neuromyelitis Optica. Rheum Dis Clin North Am. 2017 Nov;43(4):579–91.eng
dcterms.referencesMarignier R, Cobo Calvo A, Vukusic S. Neuromyelitis optica and neuromyelitis optica spectrum disorders. Curr Opin Neurol. 2017 Jun;30(3):208–15.eng
dcterms.referencesAsgari N. Epidemiological, clinical and immunological aspects of neuromyelitis optica (NMO). Dan Med J. 2013 Oct;60(10):B4730.eng
dcterms.referencesJarius S, Wildemann B, Paul F. Neuromyelitis optica: clinical features, immunopathogenesis and treatment. Clin Exp Immunol. 2014 May;176(2):149–64.eng
dcterms.referencesDutra BG, da Rocha AJ, Nunes RH, Maia ACMJ. Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: Spectrum of MR Imaging Findings and Their Differential Diagnosis. Radiographics. 2018;38(1):169–93.eng
dcterms.referencesJacob A, McKeon A, Nakashima I, Sato DK, Elsone L, Fujihara K, et al. Current concept of neuromyelitis optica (NMO) and NMO spectrum disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013;84(8):922–30.eng
dcterms.referencesWingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF, Pittock SJ, Weinshenker BG. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2007;6(9):805–15.eng
dcterms.referencesSellner J, Boggild M, Clanet M, Hintzen RQ, Illes Z, Montalban X, et al. EFNS guidelines on diagnosis and management of neuromyelitis optica. Eur J Neurol. 2010;17(8):1019–32.eng
dcterms.referencesLice de Carvalho Jennings Pereira W, Reiche E, Kallaur A, Ramón K. Epidemiological, clinical, and immunological characteristics of neuromyelitis optica: A review. J Neurol Sci. 2015; 1:355.eng
dcterms.referencesWingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, Cabre P, Carroll W, Chitnis T, et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015;85(2):177–89.eng
dcterms.referencesMisu T, Fujihara K, Nakashima I, Sato S, Itoyama Y. Intractable hiccup and nausea with periaqueductal lesions in neuromyelitis optica. Neurology. 2005;65(9):1479–82.eng
dcterms.referencesKim W, Park MS, Lee SH, Kim S-H, Jung IJ, Takahashi T, et al. Characteristic brain magnetic resonance imaging abnormalities in central nervous system aquaporin-4 autoimmunity. Mult Scler. 2010;16(10):1229–36.eng
dcterms.referencesLucchinetti CF, Mandler RN, McGavern D, Bruck W, Gleich G, Ransohoff RM, et al. A role for humoral mechanisms in the pathogenesis of Devic’s neuromyelitis optica. Brain. 2002;125(Pt 7):1450–61.eng
dcterms.referencesMandler RN, Davis LE, Jeffery DR, Kornfeld M. Devic’s neuromyelitis optica: a clinicopathological study of 8 patients. Ann Neurol. 1993;34(2):162–8.eng
dcterms.referencesLefkowitz D, Angelo JN. Neuromyelitis optica with unusual vascular changes. Arch Neurol. 1984;41(10):1103–5.eng
dcterms.referencesSF. Roemer, Parisi J, Lennon V. Pattern specific loss of aquaporin 4 immunoreactivity distinguishes neuromyelitis optica from multiple sclerosis. Brain. 2007;130:1194–205.eng
dcterms.referencesEP. Flanagan, Weinshenker B, Krecke K. Shortmyelitis lesions in aquaporin-4-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorders. JAMA Neurol. 2015;72:81–7.eng
dcterms.referencesDe Carvalho JP, Reiche EMV, Kallaur AP K-MD. Epidemiological, clinical, and immunological characteristics of neuromyelitis optica: A review. J Neurol Sci. 2015;7–17.eng
dcterms.referencesKim HJ, Paul F, Lana PM, Tenembaum S, Asgari N, Palace J, et al. MRI characteristics of neuromyelitis optica spectrum disorder: an international update. Neurology. 2015;84(11):1165–73.eng
dcterms.referencesCortés G, Ortiz P, Roa L, Rodríguez J. Caracterizacion clinica de pacientes con trastorno del espectro de neuromielitis optica enla ciudad de Bogotá / colombia. 2019.spa
dcterms.referencesAli. EN, GJ.Buckle. Neuroimaging in multiple sclerosis. Neurol Clin. 2008;27:203–19.eng
dcterms.referencesBourre B, Zephir H, Ongagna J. Long-term followupof acute partial transverse myelitis. Arch Neurol. 2012;69:357–62.eng
dcterms.referencesKim W, Park M, Lee S. Characteristic brain magnetic resonance imaging abnormalities in central nervous system aquaporin-4 autoimmunity. Mult Scler. 2010;16:1229–36.eng
dcterms.referencesLichter-Konecki U, Mangin J, H G, Hoffman E, Gallo V. Gene expression profiling of astrocytes from hyperammonemic mice reveals altered pathways for water and potassium homeostasis in vivo. Glia. 2008;56:365–77.eng
dcterms.referencesKim W, Park M, Lee S. Characteristic brain magnetic resonance imaging abnormalities in central nervous system aquaporin-4 autoimmunity. Mult Scler. 2010;16:1229–36.eng
dcterms.referencesWingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, Cabre P, Carroll W, Chitnis T, et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology 2015; 85:177–89.eng
dcterms.referencesKurtzke JF. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis : An expanded disability status scale ( EDSS ). 1983;0(November):1444–53.eng
dcterms.referencesNakashima I, Fujihara K, Miyazawa I, Misu T, Narikawa K, Nakamura M. Clinical and MRI features of Japanese patients with multiple sclerosis positive for NMO-IgG. Psychiatry. J Neurol Neurosurg. 2006;77(9):1073–5.eng
dcterms.referencesSato D, Callegaro D, Lana-Peixoto M, Haidar PW de, Jorge F, Takahashi T. Distinction between MOG antibodypositive and AQP4 antibody-positive NMO spectrum disorders. Neurology. 2014;82(6):474–81.eng
dcterms.referencesDaza BJ, Roncallo Del PA. Neuromielitis óptica: Estado del arte. Revista Salud Uninorte . 2007; 23: 204–19.spa
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