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Diseño de un método analítico para cuantificar Naproxeno Sódico encapsulado en nanopartículas lipídicas

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datacite.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
dc.contributor.advisorBorja Urzola, Aranys del Carmen
dc.contributor.advisorEspinosa Garavito, Alberto Carlos
dc.contributor.authorRosado Algarín, Bladimir Jesús
dc.date30/12/2050
dc.date.accessioned2024-12-09T20:50:27Z
dc.date.available2024-12-09T20:50:27Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractLa cuantificación de un principio activo en una formulación farmacéutica permite asegurar biodisponibilidad, la eficacia y seguridad del producto. En esto sentido, la espectrofotometría UV-VIS se presenta como una técnica instrumental idónea debido a su precisión y simplicidad en uso, facilitando el quehacer rutinario de los laboratorios de análisis. En este trabajo, se busca diseñar y validad un método analítico para cuantificar naproxeno sódico en una formulación farmacéutica basada en nanopartículas lipídicas. Este trabajo de investigación proporciona una base estructurada para la cuantificación precisa del naproxeno sódico, por medio de un método de análisis robusto. Estos estudios son muy aplicables en la eficacia de los medicamentos, ya sea por liberación controlada y estabilidad, contribuyendo al desarrollo y control de calidad de formulaciones farmacéuticas basadas en nanopartículas lipídicas.spa
dc.description.abstractThe quantification of an active ingredient in a pharmaceutical formulation ensures the bioavailability, effectiveness and safety of the product. In this sense, UV-VIS spectrophotometry is presented as an ideal instrumental technique due to its precision and simplicity in use, facilitating the routine work of analysis laboratories. In this work, we seek to design and validate an analytical method to quantify naproxen sodium in a pharmaceutical formulation based on lipid nanoparticles. This research work provides a structured basis for the precise quantification of naproxen sodium, through a robust analysis method. These studies are very applicable to the efficacy of drugs, either through controlled release and stability, contributing to the development and quality control of pharmaceutical formulations based on lipid nanoparticles.eng
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12442/16050
dc.language.isospa
dc.publisherEdiciones Universidad Simón Bolívarspa
dc.publisherFacultas de Ciencias Básicas y Biomédicasspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United Stateseng
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/
dc.subjectPrincipio activospa
dc.subjectNanopartículasspa
dc.subjectEspectrofotometríaspa
dc.subjectMedicamentosspa
dc.subjectSeguridadspa
dc.subject.keywordsActive ingredientseng
dc.subject.keywordsNanoparticleseng
dc.subject.keywordsSpectrophotometryeng
dc.subject.keywordsMedicationseng
dc.subject.keywordsSafetyeng
dc.titleDiseño de un método analítico para cuantificar Naproxeno Sódico encapsulado en nanopartículas lipídicasspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/other
dc.type.spaTrabajo de grado - pregrado
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oaire.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
sb.programaQuímica y Farmaciaspa
sb.sedeSede Barranquillaspa

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