Caracterización clínico e Histopatológica de la Nefropatía por IgA (IgAN) en la Región Caribe Colombiana entre el 2008 – 2018

dc.contributor.advisorAroca Martínez, Gustavospa
dc.contributor.advisorGonzález Torres, Henryspa
dc.contributor.authorMartínez Bula, Eduardo
dc.date.accessioned2020-01-15T21:39:07Z
dc.date.available2020-01-15T21:39:07Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractLa nefropatía por IgA es la enfermedad glomerular crónica primaria más prevalente en todo el mundo, caracterizada por anomalías urinarias persistentes (hematuria microscópica y/o proteinuria) o episodios recurrentes de hematuria macroscópica en concomitancia con infecciones del tracto respiratorio superior. La epidemiología es variable según la distribución geográfica; en Colombia hay pocos estudios sobre enfermedades glomerulares y en nuestra región no existe registro de características clínicas e histológicas de la IgAN, por lo que se hace necesario conocer el comportamiento y aclarar el perfil epidemiológico. Objetivos: Describir las características clínicas e histológicas de la nefropatía por IgA en una muestra de biopsias renales en una clínica en Barranquilla entre año 2008 y 2018. Métodos: Estudio descriptivo de 25 reportes de patología con la respectiva historia clínica. Se analizaron características sociodemográficas y determinantes clínicos e histológicos. Resultados: 72% fueron mujeres, la procedencia fue Barranquilla en 68%, la mediana de edad 34 años y de TFG 94,4 ml/min, la proteinuria se presentó en el 96%, hematuria en 92%, hipertensión en 36% y en la clasificación de Oxford se observó M1 en 80%, E1 y S1 en 8% respectivamente, T0 en el 88% y los depósitos de C3 en 20%, IgG en 84% e IgM en el 52%. Conclusiones: La entidad fue más frecuente en mujeres y la manifestación clínica fue la proteinuria seguida de hematuria e hipertensión, la TFG y creatinina fue normal, la mayoría tenía hipercelularidad mensangial y el depósito de C3 fue menor que lo informado universalmente.spa
dc.description.abstractIgA nephropathy is the most prevalent primary chronic glomerular disease in the world, characterized by persistent urinary anomalies (microscopic hematuria and / or proteinuria) or recurrent episodes of macroscopic hematuria in concomitance with the upper respiratory tract. The epidemiology is variable according to the geographical distribution; in Colombia there are few studies on glomerular diseases and in our region there is no record of clinical and histological characteristics of IgAN, so it is necessary to know the behavior and clarify the epidemiological profile. Objective: To describe the clinical and histological characteristics of IgA nephropathy in a sample of biopsies in a clinic in Barranquilla between 2008 and 2018. Methods: Descriptive study of 25 pathology reports with respect to clinical history. The sociodemographic characteristics and clinical and histological determinants will be analyzed. Results: 72% women, the origin was Barranquilla in 68%, median age 34 years and GFR 94.4 ml / min, proteinuria was presented in 96%, hematuria in 92%, hypertension in 36% and in the classification of Oxford M1 was observed in 80%, E1 and S1 in 8% respectively, T0 in 88% and deposits of C3 in 20%, IgG in 84% and IgM in 52%. Conclusions: The entity was more frequent in women and the clinical manifestation was proteinuria followed by hematuria and hypertension, GFR and creatinine was normal, the mensangial hypercellularity and the C3 deposit was lower than universally.eng
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12442/4521
dc.language.isospaspa
dc.publisherEdiciones Universidad Simón Bolívarspa
dc.publisherFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectEnfermedad de bergerspa
dc.subjectGlomerulonefritis por IgAspa
dc.subjectNefropatía por IgAspa
dc.subjectNefritis por IgAspa
dc.subjectBerger's diseaseeng
dc.subjectIGA Glomerulonephritiseng
dc.subjectIGA Nephropathyeng
dc.subjectIGA Type Nephritiseng
dc.titleCaracterización clínico e Histopatológica de la Nefropatía por IgA (IgAN) en la Región Caribe Colombiana entre el 2008 – 2018spa
dc.typeOtherspa
dcterms.referencesTrimarchi H, Barratt J, Monteiro RC, et al. IgA nephropathy: “State of the art”: a report from the 15th International Symposium on IgA Nephropathy celebrating the 50th anniversary of its first description. Kidney Int 2019;95:750–6. doi:10.1016/j.kint.2019.01.007eng
dcterms.referencesSchena FP, Nistor I. Epidemiology of IgA Nephropathy: A Global Perspective. Semin Nephrol 2018;38:435–42. doi:10.1016/j.semnephrol.2018.05.013eng
dcterms.referencesRodrigues JC, Haas M, Reich HN. IgA Nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol 2017;12:677–86. doi:10.2215/CJN.07420716eng
dcterms.referencesCoppo R. IgA Nephropathy: A European Perspective in the Corticosteroid Treatment. Kidney Dis 2018;4:58–64. doi:10.1159/000487265eng
dcterms.referencesCanetta PA, Kiryluk K, Appel GB. Glomerular Diseases: Emerging Tests and Therapies for IgA Nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol 2014;9:617–25. doi:10.2215/CJN.07260713eng
dcterms.referencesMcQuarrie EP, Mackinnon B, Young B, et al. Centre variation in incidence, indication and diagnosis of adult native renal biopsy in Scotland. Nephrol Dial Transplant 2008;24:1524–8. doi:10.1093/ndt/gfn677eng
dcterms.referencesRollino C, Vischini G, Coppo R. IgA nephropathy and infections. J Nephrol 2016;29:463–8. doi:10.1007/s40620-016-0265-xeng
dcterms.referencesLai KN, Leung JCK, Tang SCW. Recent advances in the understanding and management of IgA nephropathy. F1000Research 2016;5:161. doi:10.12688/f1000research.7352.1eng
dcterms.referencesWyatt RJ, Julian BA. IgA nephropathy. N Engl J Med 2013;368:2402–14. doi:10.1056/NEJMra1206793eng
dcterms.referencesSuzuki H, Kiryluk K, Novak J, et al. The Pathophysiology of IgA Nephropathy. J Am Soc Nephrol 2011;22:1795–803. doi:10.1681/ASN.2011050464eng
dcterms.referencesNovak J, Barratt J, Julian BA, et al. Aberrant Glycosylation of the IgA1 Molecule in IgA Nephropathy. Semin Nephrol 2018;38:461–76. doi:10.1016/j.semnephrol.2018.05.016eng
dcterms.referencesZhang C, Zeng X, Li Z, et al. Immunoglobulin A nephropathy: current progress and future directions. Transl Res 2015;166:134–44. doi:10.1016/j.trsl.2015.02.007eng
dcterms.referencesLococo B, Alberton V, Fazzini B, et al. Nefropatía por IgA. Revisión y conducta terapéutica a propósito de un caso clínico. Rev Nefrol Diálisis y Traspl 2016;36:108–23.spa
dcterms.referencesSoares MFS, Roberts ISD. Histologic Classification of IgA Nephropathy: Past, Present, and Future. Semin Nephrol 2018;38:477–84. doi:10.1016/j.semnephrol.2018.05.017eng
dcterms.referencesTrimarchi H, Barratt J, Cattran DC, et al. Oxford Classification of IgA nephropathy 2016: an update from the IgA Nephropathy Classification Working Group. Kidney Int 2017;91:1014–21. doi:10.1016/j.kint.2017.02.003eng
dcterms.referencesRoberts ISD. Pathology of IgA nephropathy. Nat Rev Nephrol 2014;10:445–54. doi:10.1038/nrneph.2014.92eng
dcterms.referencesBarbour SJ, Reich HN. Risk stratification of patients with IgA nephropathy. Am J Kidney Dis 2012;59:865–73. doi:10.1053/j.ajkd.2012.02.326eng
dcterms.referencesBarbour SJ, Coppo R, Zhang H, et al. Evaluating a New International Risk-Prediction Tool in IgA Nephropathy. JAMA Intern Med 2019;179:942–52. doi:10.1001/jamainternmed.2019.0600eng
dcterms.referencesFloege J, Amann K. Primary glomerulonephritides. Lancet (London, England) 2016;387:2036– 48. doi:10.1016/S0140-6736(16)00272-5eng
dcterms.referencesBarbour S, Reich H. An update on predicting renal progression in IgA nephropathy. Curr Opin Nephrol Hypertens 2018;27:214–20. doi:10.1097/MNH.0000000000000405eng
dcterms.referencesLee H, Kim DK, Oh K-H, et al. Mortality and renal outcome of primary glomerulonephritis in Korea: observation in 1,943 biopsied cases. Am J Nephrol 2013;37:74–83. doi:10.1159/000345960eng
dcterms.referencesCandelaria-Brito JC, Gutiérrez-Gutiérrez C, Bayarre-Vea HD, et al. Caracterización de la enfermedad renal crónica en adultos mayores. Rev Colomb Nefrol 2018;5:166. doi:10.22265/acnef.0.0.308spa
dcterms.referencesIsmail MI, Lakouz K, Abdelbary E. Clinicopathological correlations of renal pathology: A single center experience. Saudi J Kidney Dis Transpl 2016;27:557–62. doi:10.4103/13192442.182399eng
dcterms.referencesGustavo Aroca-Martínez G, Depine SÁ, Consuegra-Machado JR, et al. Desarrollo y uso de una interfaz de programación de aplicaciones modificada de GoogleMaps© para la georreferenciación de pacientes con enfermedad glomerular. Nefrología 2014;35:118–20. doi:10.3265/Nefrologia.pre2014.Oct.12736spa
dcterms.referencesHerrera HGG, Valencia CAR, Villa CAB, et al. Características clínicas e histológicas de las enfermedades parenquimatosas renales en una muestra de biopsias renales obtenidas entre el año 2002 y el 2017 en el departamento de Caldas, Colombia. Rev Colomb Nefrol 2018;5:107–17. doi:10.22265/acnef.0.0.300spa
dcterms.referencesHurtado A, Escudero E, Stromquist CS, et al. Distinct patterns of glomerular disease in Lima, Peru. Clin Nephrol 2000;53:325–32.eng
dcterms.referencesCruz HM, Penna OD, Saldanha LB, et al. Histopathologic study of primary glomerulopathies: retrospective analysis of 197 renal biopsies (1985-1987). Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo 1989;44:94–9.eng
dcterms.referencesSerna-Florez J, Torres-Saltarín J, Serrano-Mass D. Enfermedades renales diagnósticadas por biopsia: descripción clínica, histológica y epidemiológica. Resultados de la población atendida entre 1992 y 2010 en el servicio de nefrología del Hospital Universitario San Juan de Dios. Armenia (Colombia). Rev Médicas UIS 2011;24.spa
dcterms.referencesArias LF, Henao J, Giraldo RD, et al. Glomerular diseases in a Hispanic population: Review of a regional renal biopsy database. Sao Paulo Med J 2009;127:140–4. doi:10.1590/S151631802009000300006eng
dcterms.referencesWyatt RJ, Julian BA, Baehler RW, et al. Epidemiology of IgA nephropathy in central and eastern Kentucky for the period 1975 through 1994. Central Kentucky Region of the Southeastern United States IgA Nephropathy DATABANK Project. J Am Soc Nephrol 1998;9:853–8.eng
dcterms.referencesWyatt RJ, Kritchevsky SB, Woodford SY, et al. IgA nephropathy: long-term prognosis for pediatric patients. J Pediatr 1995;127:913–9.eng
dcterms.referencesRadford MG, Donadio J V, Bergstralh EJ, et al. Predicting renal outcome in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol 1997;8:199–207.eng
dcterms.referencesAbe S. The influence of pregnancy on the long-term renal prognosis of IgA nephropathy. Clin Nephrol 1994;41:61–4.eng
dcterms.referencesSoares MF, Caldas MLR, Dos-Santos WLC, et al. IgA nephropathy in Brazil: apropos of 600 cases. Springerplus 2015;4:547.eng
dcterms.referencesBerthoux FC, Mohey H, Afiani A. Natural history of primary IgA nephropathy. Semin Nephrol 2008;28:4–9. doi:10.1016/j.semnephrol.2007.10.001eng
dcterms.referencesReich HN, Troyanov S, Scholey JW, et al. Remission of proteinuria improves prognosis in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol 2007;18:3177–83.eng
dcterms.referencesGadola L, Cabrera J, Marichal NA, et al. Nefropatía IgA en Uruguay: presentación clínica y evolución. Rev Médica del Uruguay 2015;31:15–26.spa
dcterms.referencesPraga M, Caravaca F, Yuste C, et al. Nefropatía IgA:¿ qué pacientes están en riesgo de progresar a enfermedad renal terminal y cómo deberían ser tratados? Nefrología 2018;38:347–52.spa
dcterms.referencesSevillano AM, Gutiérrez E, Yuste C, et al. Remission of hematuria improves renal survival in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol 2017;28:3089–99.eng
dcterms.referencesAlamartine E, Sabatier JC, Berthoux FC. Comparison of pathological lesions on repeated renal biopsies in 73 patients with primary IgA glomerulonephritis: value of quantitative scoring and approach to final prognosis. Clin Nephrol 1990;34:45–51.eng
dcterms.referencesHotta O, Furuta T, Chiba S, et al. Regression of IgA nephropathy: a repeat biopsy study. Am J Kidney Dis 2002;39:493–502.eng
dcterms.referencesGonzález García O, Álvarez Díaz S, Morell Contreras M, et al. Nefropatía por IGA. Rev Cubana Pediatr 2000;72:194–202.spa
dcterms.referencesGalla JH. IgA nephropathy. Kidney Int 1995;47:377–87.eng
dcterms.referencesFloege J, Barbour SJ, Cattran DC, et al. Management and treatment of glomerular diseases (part 1): conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Int 2019;95:268–80.eng
dcterms.referencesTanaka S, Ninomiya T, Katafuchi R, et al. Development and validation of a prediction rule using the Oxford classification in IgA nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol 2013;8:2082–90.eng
dcterms.referencesEspinosa M, Ortega R, Gómez-Carrasco JM, et al. Mesangial C4d deposition: a new prognostic factor in IgA nephropathy. Nephrol Dial Transplant 2008;24:886–91.eng
dcterms.referencesRoos A, Rastaldi MP, Calvaresi N, et al. Glomerular activation of the lectin pathway of complement in IgA nephropathy is associated with more severe renal disease. J Am Soc Nephrol 2006;17:1724–34eng
oaire.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
sb.programaEspecialización en Medicina Internaspa
sb.sedeSede Barranquillaspa

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 2 de 2
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Caracterización_Clínico_Histopatológica_Nefropatía_Resumen.pdf
Tamaño:
315.11 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
PDF_Resumen
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Caracterización_Clínico_Histopatológica_Nefropatía_PDFCompleto.pdf
Tamaño:
872.44 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
PDF
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
2.93 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:

Colecciones