Association of FokI polymorphism of the VDR genewith systemic lupus erythematosus in anadolescent population of the Colombian Caribbean
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Fecha
2023
Autores
Garavito, Gloria
Fang, Luis
Domínguez-Vargas, Alex
Moreno-Woo, Ana
López-Luch, Guillermo
Iglesias, Antonio
Aroca, Gustavo
Egea, Eduardo
Título de la revista
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Editor
Elsevier
Resumen
Vitamin D and vitamin D receptor (VDR) polymorphisms are associated withautoimmune diseases including systemic lupus erythematosus (SLE). The aim of this studyis to assess the genetic association between VDR polymorphisms: TaqI, ApaI, Bsml and FokIand SLE with serum levels of Vitamin D in the Colombian Caribbean population.Method: Case and control study. One hundred and thirty-three patients with SLE and 100healthy individuals were included. VDR polymorphism were genotyped by RT-PCR andTaqman®probes. Allelic, genotypic and haplotype associations were estimated. Serum vita-min D concentrations were quantified by Elisa. Values of 30 to 100 ng/ml were establishedas a normal reference range. P values <.05 were considered statistically significant.Results: A high prevalence of SLE was observed in women (94%) and was associated witha higher risk of SLE [OR: 10.8; 95% CI: 4.7–24.6] (p < .05). Moreover, higher risk of SLE wasobserved in individuals with FokI VDR [rs2228570] [OR: 1.58; 95% CI: 1.05−2.36] in allelic mod-els. The ACCA Haplotype of TaqI/ApaI/Bsml/FokI polymorphisms was associated with higherrisk of SLE [OR = 2.28, 95% CI = 1.12−4.66, psim <.01]. Vitamin D deficiency was evidenced in11.3% of the patients.
La vitamina D y los polimorfismos en el receptor de vitamina D (VDR) se asocian con enfermedades autoinmunes, incluido el lupus eritematoso sistémico (LES). El objetivo de este estudio es analizar la asociación genética entre los polimorfismos de VDR: TaqI, ApaI, Bsml y FokI, y la susceptibilidad al LES, así como su relación con los niveles séricos de vitamina D en población del Caribe colombiano. Metodología: Estudio de casos y controles. Se incluyeron 133 pacientes adultos con diagnós- tico de LES y 100 individuos sanos. Los polimorfismos VDR fueron genotipados por RT-PCR y sondas Taqman®. Se estimaron asociaciones alélicas, genotípicas y haplotípicas. Las concentraciones séricas de vitamina D fueron cuantificadas por Elisa. Se establecieron valores de 30 a 100 ng/mL como rango normal de referencia. Valores p < 0,05 fueron considerados estadísticamente significativos. Resultados: Se observó una alta prevalencia de LES en pacientes femeninas (94%) y se asoció a mayor riesgo de LES [OR: 10,8; IC 95%: 4,7–24,6] (p < 0,05). Se evidenció mayor riesgo de LES en individuos con polimorfismo FokI del gen VDR [rs2228570] [OR: 1,58; IC 95%: 1,05−2,36] en modelos alélicos. El haplotipo ACCA de los polimorfismos TaqI, ApaI, Bsml yFokI se asoció a mayor riesgo de LES [OR: 2,28, IC 95%: 1,12-4,66, psim< 0,01]. Se evidenció deficiencia de vitamina D en 11,3% de los pacientes.
La vitamina D y los polimorfismos en el receptor de vitamina D (VDR) se asocian con enfermedades autoinmunes, incluido el lupus eritematoso sistémico (LES). El objetivo de este estudio es analizar la asociación genética entre los polimorfismos de VDR: TaqI, ApaI, Bsml y FokI, y la susceptibilidad al LES, así como su relación con los niveles séricos de vitamina D en población del Caribe colombiano. Metodología: Estudio de casos y controles. Se incluyeron 133 pacientes adultos con diagnós- tico de LES y 100 individuos sanos. Los polimorfismos VDR fueron genotipados por RT-PCR y sondas Taqman®. Se estimaron asociaciones alélicas, genotípicas y haplotípicas. Las concentraciones séricas de vitamina D fueron cuantificadas por Elisa. Se establecieron valores de 30 a 100 ng/mL como rango normal de referencia. Valores p < 0,05 fueron considerados estadísticamente significativos. Resultados: Se observó una alta prevalencia de LES en pacientes femeninas (94%) y se asoció a mayor riesgo de LES [OR: 10,8; IC 95%: 4,7–24,6] (p < 0,05). Se evidenció mayor riesgo de LES en individuos con polimorfismo FokI del gen VDR [rs2228570] [OR: 1,58; IC 95%: 1,05−2,36] en modelos alélicos. El haplotipo ACCA de los polimorfismos TaqI, ApaI, Bsml yFokI se asoció a mayor riesgo de LES [OR: 2,28, IC 95%: 1,12-4,66, psim< 0,01]. Se evidenció deficiencia de vitamina D en 11,3% de los pacientes.
Descripción
Palabras clave
Systemic lupus erythematosus, VDR, Vitamin D, Polymorphism, Lupus eritematoso sistémico, Vitamina D, Polimorfismo