Examinando por Autor "González Torres, Henry"
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Ítem Caracterización clínico e Histopatológica de la Nefropatía por IgA (IgAN) en la Región Caribe Colombiana entre el 2008 – 2018(Ediciones Universidad Simón Bolívar, 2019) Martínez Bula, Eduardo; Aroca Martínez, Gustavo; González Torres, HenryLa nefropatía por IgA es la enfermedad glomerular crónica primaria más prevalente en todo el mundo, caracterizada por anomalías urinarias persistentes (hematuria microscópica y/o proteinuria) o episodios recurrentes de hematuria macroscópica en concomitancia con infecciones del tracto respiratorio superior. La epidemiología es variable según la distribución geográfica; en Colombia hay pocos estudios sobre enfermedades glomerulares y en nuestra región no existe registro de características clínicas e histológicas de la IgAN, por lo que se hace necesario conocer el comportamiento y aclarar el perfil epidemiológico. Objetivos: Describir las características clínicas e histológicas de la nefropatía por IgA en una muestra de biopsias renales en una clínica en Barranquilla entre año 2008 y 2018. Métodos: Estudio descriptivo de 25 reportes de patología con la respectiva historia clínica. Se analizaron características sociodemográficas y determinantes clínicos e histológicos. Resultados: 72% fueron mujeres, la procedencia fue Barranquilla en 68%, la mediana de edad 34 años y de TFG 94,4 ml/min, la proteinuria se presentó en el 96%, hematuria en 92%, hipertensión en 36% y en la clasificación de Oxford se observó M1 en 80%, E1 y S1 en 8% respectivamente, T0 en el 88% y los depósitos de C3 en 20%, IgG en 84% e IgM en el 52%. Conclusiones: La entidad fue más frecuente en mujeres y la manifestación clínica fue la proteinuria seguida de hematuria e hipertensión, la TFG y creatinina fue normal, la mayoría tenía hipercelularidad mensangial y el depósito de C3 fue menor que lo informado universalmente.Ítem Co infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana y Hepatitis B en una Clínica de Alta Complejidad de Barranquilla 2010 2017(Ediciones Universidad Simón Bolívar, 2019) Britto Rivera, Mitzy; Mórelo Espitia, Gleymer; Romero Martínez, Vanessa; Arquez Mendoza, Moisés Alberto; González Torres, HenryIntroducción: La coinfección entre el Virus de Hepatitis B-VHB y el Virus de Inmunodeficiencia Humana-VIH es un evento que se puede presentar en pacientes con determinadas características según diversos estudios relacionados. Su incidencia es variada, pero no muy conocida en el país y en la costa caribe de Colombia. Objetivo: Dado lo anterior se determinó caracterizar y determinar la incidencia de coinfección entre VIH/VHB en la población adulta atendida en la Clínica de la Costa en la ciudad de Barranquilla en el periodo comprendido de 01 de Enero de 2.010 a 31 de Diciembre de 2017.Ítem Factores de deserción estudiantil del programa de medicina de la Universidad Simón Bolívar periodo (2011-2012)(Ediciones Universidad Simón Bolívar, 2012) Ojeda Escorcia, Jayson; Ríos Henao, Gianinna; González Torres, HenryLa deserción estudiantil en las facultades de medicina se convierte en un problema socioeconómico debido a varios factores. El primero es que en muchos países, especialmente los países en vía de desarrollo la cantidad relativa de profesionales de la medicina con relación a la población son muy bajos; se necesitan más médicos para poder satisfacer las necesidades de la población en el área de la salud. El costo de la atención médica y la calidad se ven afectadas como consecuencia de esta escasez de profesionales, especialmente en las zonas marginadas de las grandes ciudades y en el área rural. Las universidades están en la obligación de realizar estudios sobre la deserción estudiantil ya que ellas son las primeras afectadas, en especial las privadas. Si un alma Mater recibe en el primer semestre un número de estudiantes determinado y el segundo, tercer y otros semestres este número va disminuyendo es obvio que la universidad se ve afectada en varias formas. No solo económicamente sino también en el área académica, la cual será cuestionada en el círculo académico por su incapacidad para retener a sus estudiantes. Ante este panorama es muy importante que cada institución realice sus propios estudios acerca de este tema tan relevante académicamente.Ítem Señalización celular de enfermedades crónicas no transmisibles: Revisión de la poliquistosis renal(Ediciones Universidad Simón Bolívar, 2021) Castellar Arevalo, Adriana; Baute Ávila, Diana Carolina; Buelvas Ardila, Liana Luz; González Torres, HenryAntecedentes: La poliquistosis renal es una enfermedad genética que afecta a más de 13 millones de personas a nivel mundial, siguiendo el patrón de herencia mendeliano al transmitirse de forma autosómica dominante o autosómica recesiva, por mutaciones en los genes PKD1, PKD2, PKHD1, donde los dos primeros genes mencionados codifican para las proteínas policistinas 1 y 2 y el tercer gen mencionado codifica para la proteína fibrocistina. Esta patología se caracteriza por la presencia de quistes renales unilaterales o bilaterales que van remplazando el parénquima renal, además de evolucionar hasta el punto de ocasionar una insuficiencia renal con requerimiento de terapia de remplazo renal, inclusive se estima que un 8% a un 10% de los pacientes que reciben diálisis es causa de la poliquistosis renal que avanzo hasta ocasionar una insuficiencia renal terminal, generando una gran carga al sistema de salud, así como un gran impacto en la calidad de vida de estos pacientes Objetivo: Por lo que esta revisión tiene como objeto de estudio Describir la influencia de las vías de señalización celular en la poliquistosis renal. Objetivos específicos: Identificar las mutaciones genéticas y su participación en la fisiopatología de la enfermedad poliquística renal, determinar los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de la enfermedad poliquística renal y describir las vías de señalización celular en las alteraciones en los cilios primarios que desencadenan la enfermedad. Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre la señalización celular de la poliquistosis renal, así como de otros apartados importantes para su mayor comprensión, en especial su base genética, dentro de la revisión de la literatura se utilizaron estudios publicados desde el 2010 al 2020, de los cuales fueron tomados en las bases de datos del sciencedirect, Clinical key, PUBMED, revistas virtuales y Scielo, con los siguientes términos enfermedad poliquística renal, poliquistosis renal autosómica domínate, poliquistosis renal autosómica recesiva. Resultados: De los artículos seleccionados, se escogieron los siguientes datos para su análisis: año de la publicación, características genéticas de las presentaciones de la enfermedad renal poliquística, fisiopatología y genes implicados, manifestaciones y diagnóstico. De este modo se examinaron 50 artículos de los cuales se tomaron 30 para esta revisión. Conclusiones: Al ser una enfermedad genética, donde se afectan genes como el PKD1, PKD2 y PKHD1, que en condiciones normales codifican las proteínas policistinas y fibrocistina, que están presentes en los cilios primarios, se va a desencadenar alteraciones en las vías moleculares y metabólicas que promueven a la poliquistosis renal, que de forma general lo que hacen es aumentar la liberación de calcio intracelular y los niveles de AMPc, habiendo un aumento de calcio intracelular que estimula la señalización por MAPK/ERK (Ras-Raf- MEK-ERK) para la proliferación celular en el epitelio renal, donde se evidencian los cambios.Ítem Señalización celular en enfermedades autoinmunes que afectan al riñón como la nefritis lúpica(Ediciones Universidad Simón Bolívar, 2021) Hernández Pérez, Andrea Carolina; Guzmán Pedroza, Angie Pamela; Visbal Meza, Katherine Milene; González Torres, HenryLa nefritis lúpica (NL) es una enfermedad desconocida, crónica, inflamatoria, autoinmune de gran importancia dentro de las manifestaciones del Lupus Eritematoso Sistémico (LES)(1). Es importante para el profesional de salud reconocer su clasificación, qué factores afectan directa e indirectamente la condición del paciente, qué tratamientos pueden ser considerados como oportunos y en qué tiempos se debe realizar la atención integral a sus complicaciones. Actualmente, se ha buscado realizar mejoras teniendo en cuenta los cuidados y tratamientos en el paciente ya diagnosticado con el fin de disminuir el impacto de la condición y el deterioro sistémico del mismo evitando un mayor compromiso o una mejor adherencia (2)(3). De igual manera se refleja un gran preámbulo de enfermedades relacionadas con nefritis lúpica siendo esta secundaria a su padecimiento de enfermedades de base en los pacientes, por lo cual es de vital importancia reconocer factores de riesgo y todo lo que conlleva a una falla renal. Objetivos: Conocer el impacto del lupus eritematoso sistémico en el sistema nefrourinario a nivel poblacional. Identificar los factores de riesgo que desencadenan la nefritis lúpica. Comparar las distintas formas de tratamiento existentes para el manejo de la nefritis lúpica. Conclusión: La incidencia de afectación renal del lupus eritematoso sistémico es más frecuente con el progreso de la enfermedad (48), quizás la nefropatía lúpica no está asociada a mal pronóstico ya que se ha estimado un sin número de pacientes tanto como adultos y pediátricos con mantenimiento de la función renal a los 5 y 10 años de evolución.