Examinando por Autor "Gómez Escorcia, Lorena"
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Ítem Avances investigativos en nefritis lúpica(Ediciones Universidad Simón Bolívar, 2020) Aroca Martínez, Gustavo; Vélez-Verbel, María D.; González-Torres, Henry J.; De La Cruz, Fernando; Navarro Quiroz, Roberto; Navarro Quiroz, Elkin; Pacheco Lugo, Lisandro; Arrieta Bravo, Valentina; Díaz Olmos, Yirys; Gómez Escorcia, Lorena; Acosta-Hoyos, Antonio J.El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune recurrente-remitente caracterizada por la pérdida de tolerancia a los ácidos nucleicos y manifestaciones clínicas muy diversas. la heterogeneidad clínica, junto con la posible gravedad de estas manifestaciones, hacen que el tratamiento del LES sea un desafío distinto. A pesar de los avances recientes en los protocolos de tratamiento, varios estudios han señalado que los pacientes con LES todavía tienen un riesgo general de muertes de 2 a 3 veces mayor. Adicionalmente, existe grandes desafíos a nivel diagnóstico y la búsqueda de biomarcadores que permitan una rápida detención de afecciones como la real. El libro Avances Investigativos en Nefritis Lúpica compila conocimientos recientes sobre la base genética, molecular de la nefritis lúpica, nuevos biomarcadores diagnóstico, su potencial uso y el rol de las infecciones en esta enfermedad.Ítem Integrated analysis of microRNA regulation and its interaction with mechanisms of epigenetic regulation in the etiology of systemic lupus erythematosus(Public Library of Science, 2019) Navarro Quiroz, Elkin; Navarro Quiroz, Roberto; Pacheco Lugo, Lisandro; Aroca Martínez, Gustavo; Gómez Escorcia, Lorena; Gonzalez Torres, Henry; Cadena Bonfanti, Andres; Marmolejo, Maria del Carmen; Sanchez, Eduardo; Villarreal Camacho, Jose Luis; Lorenzi, Hernan; Torres, Augusto; Navarro, Kelvin Fernando; Navarro Rodriguez, Pablo; Villa, Joe Luis; Fernández- Ponce, CeciliaThe aim of this study was to identity in silico the relationships among microRNAs (miRNAs) and genes encoding transcription factors, ubiquitylation, DNA methylation, and histone modifications in systemic lupus erythematosus (SLE). To identify miRNA dysregulation in SLE, we used miR2Disease and PhenomiR for information about miRNAs exhibiting differential regulation in disease and other biological processes, and HMDD for information about experimentally supported human miRNA–disease association data from genetics, epigenetics, circulating miRNAs, and miRNA–target interactions. This information was incorporated into the miRNA analysis. High-throughput sequencing revealed circulating miRNAs associated with kidney damage in patients with SLE. As the main finding of our in silico analysis of miRNAs differentially expressed in SLE and their interactions with disease-susceptibility genes, post-translational modifications, and transcription factors; we highlight 226 miRNAs associated with genes and processes. Moreover, we highlight that alterations of miRNAs such as hsa-miR-30a-5p, hsa-miR-16-5p, hsa-miR-142-5p, and hsa-miR-324-3p are most commonly associated with post-translational modifications. In addition, altered miRNAs that are most frequently associated with susceptibility-related genes are hsa-miR-16-5p, hsamiR- 374a-5p, hsa-miR-34a-5p, hsa-miR-31-5p, and hsa-miR-1-3p.