Rodríguez, JorgeCastillo Blanco, BelzuryGuzmán Villa, JaditBuitrago Lievano, Lilian ElisaEscobar Pavajeau, Tatiana2021-09-302021-09-302017https://hdl.handle.net/20.500.12442/8563En la actualidad, los procesos de dosificación y/o prescripción de medicamentos, se ven expuestos a una serie de eventos adversos que alteran la integridad y el proceso de mejoramiento del paciente; entre dichos eventos, se encuentra la legibilidad de la fórmula, la inexactitud, la confusión del paciente, el desconocimiento de la realidad patológica del paciente entre otros, todo en busca de una seguridad del paciente óptima. En cuanto a la seguridad del paciente, ocupa un lugar cada vez más importante entre los objetivos de calidad de los sistemas de salud. La experiencia en seguridad disponible hasta la fecha muestra que los medicamentos, además del riesgo intrínseco que tienen de producir reacciones adversas cuando se utilizan de forma apropiada, provocan también numerosos efectos adversos causados por fallos o errores que se producen durante el complejo proceso de su utilización clínica, aumentando la morbilidad y mortalidad asociados a su uso.pdfspaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalFarmacologíaMedicamentosProgramas para computadorPediatríaPosologíainfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessinfo:eu-repo/semantics/masterThesis