Trindade, CristianoSánchez Silvera, Zaira MaríaPuccini Jiménez, Liseth CarolinaSilvera Rada, Ricardo José2023-11-282023-11-282018https://hdl.handle.net/20.500.12442/13445El cáncer sigue siendo una causa importante de muerte en todos los países del mundo. La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) ha estimado recientemente que 7 ,6 millones de muertes en el mundo se deben a esta enfermedad, y se estiman 12,7 millones de nuevos casos por año, por lo que en la actualidad esta enfermedad es considerada un grave problema de salud pública El glioblastoma multiforme (GBM) es un tipo de tumor primario (gliomas) del sistema nervioso central, considerado el más común y agresivo, de hecho es clasificado por los oncólogos como uno de los mayores desafíos en oncoterapia. El pronóstico para pacientes es limitado, incluso después de la terapia quirúrgica seguida de radioterapia y la quimioterapia con temozolamida (TMZ). Las células GBM presentan resistencia intrínseca a la apoptosis, sin embargo, son sensibles a la inducción de la senescencia, la autofagia y catástrofe mitótica. El ditelureto de difenilo (DPDT) es un compuesto orgánico de teluro. Es un intermediario importante en las reacciones de síntesis orgánica en determinados fármacos que contienen telurio. Este compuesto ha sido estudiado por sus propiedades toxicológicas y farmacológicas con el fin de desarrollar nuevos fármacos organotelurados. DPDT no es genotóxico, ni citotóxico a concentraciones de menos de 1 μmol en células V79. Por otra parte, tiene potencial antigenotóxico y anti-mutagénico in vitro. Pensando en una aplicación clínica, el objetivo de este trabajo es evaluar in vitro, el potencial antitumoral (citotoxicidad, daño en el ADN, señalización/expresión y muerte celular) por la exposición a DPDT en líneas de GBM. Puesto que las células cancerosas son resistentes a la muerte celular y dado que un único compuesto modula generalmente más de un mecanismo celular, es importante tener en cuenta estas interacciones para desarrollar alternativas para sensibilizar a las células de cáncer y mejorar la eficacia terapéutica. Desde otra perspectiva y anexo a la dimensión de este trabajo, nos posibilita comprender las bases moleculares que permiten que se dé la expresión de mutaciones o alteraciones en diversos genes y se generen los diferentes tipos de cáncer, así como analizamos el desarrollo del cáncer colorrectal por la alteración de los marcadores tumorales que definen su progresión.pdfspaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalCáncerDitelureto de difeniloGlioblastoma multiformeDaño al ADNMutacionesCáncer colorrectalMarcadores tumoralesinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis